据新闻媒体报道，欧洲药品管理局（EMA）今日表示，正在与中国国药集团（Sinopharm）讨论针对新冠病毒而研发的疫苗，并承认将评估该药剂以应对欧洲乃至全世界的疫苗需求。
欧洲药品管理局（EMA）执行董事埃默·库克（Emer Cooke）表示，“多家中国制药公司生产了多种疫苗，我们正在与生产其中一种疫苗的中国国药集团（Sinopharm）展开讨论，我们也希望能够对这种疫苗进行评估。”
在欧洲议会公共卫生委员会的视频听证会上，欧洲监管机构负责人指出，所有可能有效且安全的疫苗都是必要的，不仅要应对欧洲民众的疫苗需求，也要满足全世界民众的疫苗需求。
至关重要的是所谓的“连续分析”，一种监管手段，欧洲药品管理局（EMA）会在公共卫生紧急状况下使用该手段加快对有前景的药物的评估。随着数据变得可用，对数据进行实时重复查看，当药物进入后，可更早就商业化授权达成最终意见。目前在初步评估阶段的疫苗为，俄罗斯疫苗（Sputnik V）、德国疫苗（CureVac）以及北美疫苗（ Novavax）。
截至目前，欧洲药品管理局（EMA）已对四种新冠肺炎疫苗开启绿灯，分别为辉瑞疫苗（2020年12月21日）、莫德纳疫苗（2021年1月6日）、阿斯利康疫苗（2021年1月29日）以及本月中旬的强生疫苗。
埃默·库克（Emer Cooke）在远程会议上对欧洲议会议员们说道，“我们不能忘记，疫苗将帮助我们战胜此次疫情。”
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