据葡萄牙新闻媒体报道，科英布拉大学医院肺科主任卡洛斯·罗巴洛·科尔代罗（Carlos Robalo Cordeiro）表示，“Paxlovid”是由辉瑞制药公司研发的一种治疗新冠肺炎的口服药，目前已经通过欧洲药品管理局（EMA）批准，对患有严重疾病的人开放使用。
该主任解释，“Paxlovid”是由“病毒复制”从而引发其药效，可以防止住院及引发其他严重并发症，对患有肿瘤疾病或做过移植手术的人使用。并且该药物应在出现症状后尽早服用，每日两次，共五天疗程。
现阶段，辉瑞口服药“Paxlovid”并不会在药房出售，只对患有严重疾病的病人开放使用。
这也是第一款推出并由欧洲药品管理局（EMA）所批准的新冠肺炎口服药。根据辉瑞的临床实验数据显示，实验中多数的参与者是德尔塔（Delta）变种感染者，而口服药可有效的减少因感染新冠肺炎而导致住院或死亡病人，因此欧洲药品管理局（EMA）认为该口服药对奥密克戎（Ómicron）变种及其他变种也有效。
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