辉瑞称其新冠抗病毒药物在初步评估中有效性达89%！

根据葡萄牙新闻媒体报道，辉瑞公司本周五表示，其研发的新冠抗病毒药物将有合并症患者的住院或死亡风险减少近90%。

辉瑞公司宣布，将要求美国食品和药物管理局（FDA）和国际监管机构尽快授权使用其药物。在提出授权请求后，药物管理局可能在几周或几个月内做出决定。

辉瑞公布了对 775 名成年人参与的研究结果，结果表示, 出现疾病症状后不久就接受辉瑞公司的药物与另一种抗病毒药物联合治疗的患者，与服用安慰剂的患者对照组相比，一个月后的住院和死亡风险能减少89%。服用该药物后，仅不到 1%的患者需要住院治疗，无人死亡。在对照组中，患者住院率为7%，死亡7人。

这项研究的参与者均未接种疫苗，且患有轻度至中度的新冠症状，并被认为是因肥胖、糖尿病或心脏病等健康问题住院的高风险人群。

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