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欧洲药品管理局承认将评估中国国药集团研发的新冠疫苗!
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作者:
鑫格瑞拉
时间:
2021-3-23 23:38
标题:
欧洲药品管理局承认将评估中国国药集团研发的新冠疫苗!
据新闻媒体报道,欧洲药品管理局(EMA)今日表示,正在与中国国药集团(Sinopharm)讨论针对新冠病毒而研发的疫苗,并承认将评估该药剂以应对欧洲乃至全世界的疫苗需求。
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欧洲药品管理局(EMA)执行董事埃默·库克(Emer Cooke)表示,“多家中国制药公司生产了多种疫苗,我们正在与生产其中一种疫苗的中国国药集团(Sinopharm)展开讨论,我们也希望能够对这种疫苗进行评估。”
在欧洲议会公共卫生委员会的视频听证会上,欧洲监管机构负责人指出,所有可能有效且安全的疫苗都是必要的,不仅要应对欧洲民众的疫苗需求,也要满足全世界民众的疫苗需求。
至关重要的是所谓的“连续分析”,一种监管手段,欧洲药品管理局(EMA)会在公共卫生紧急状况下使用该手段加快对有前景的药物的评估。随着数据变得可用,对数据进行实时重复查看,当药物进入后,可更早就商业化授权达成最终意见。目前在初步评估阶段的疫苗为,俄罗斯疫苗(Sputnik V)、德国疫苗(CureVac)以及北美疫苗( Novavax)。
截至目前,欧洲药品管理局(EMA)已对四种新冠肺炎疫苗开启绿灯,分别为辉瑞疫苗(2020年12月21日)、莫德纳疫苗(2021年1月6日)、阿斯利康疫苗(2021年1月29日)以及本月中旬的强生疫苗。
埃默·库克(Emer Cooke)在远程会议上对欧洲议会议员们说道,“我们不能忘记,疫苗将帮助我们战胜此次疫情。”
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